新华社洛杉矶11月3日电（记者谭晶晶）美国生物技术公司United Therapeutics公司3日宣布，已在纽约大学朗格尼医学中心完成首例将基因编辑猪肾移植到人体的临床试验手术，该手术的大规模临床试验已正式开始。据美国媒体报道，这是继此前多次“同情使用”移植手术后，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个大规模基因编辑猪肾移植人体临床试验。目标是系统评估基因编辑猪肾对终末期肾病患者的安全性和有效性。该研究最初将招募六名受试者，手术将在两个移植中心完成。第一次手术完成后至少 12 周，独立的数据监测委员会将审查安全性和有效性y 数据并决定是否继续下一阶段的研究。未来，符合资格的参与者人数可能会扩大到50人左右。根据研究方案，受试者年龄在55岁至70岁之间，全部被诊断患有终末期肾病，并且已经接受血液透析至少六个月。接受基因编辑猪肾移植后，参与者将接受为期 24 周的随访，以评估肾功能、生存率、生活质量和安全性等指标。他们还将接受长期随访，以评估器官功能和可能的动物源感染风险。 United Therapeutics公司在一份声明中表示，开发出的基因编辑猪肾经过了10轮基因编辑，去除了4个可能导致人类排斥的基因，并添加了6个人类基因，使动物器官与人类免疫系统更加兼容。罗伯特·蒙哥马利（Robert Montgomery），纽约大学移植手术组组长兼主任朗格移植研究所表示，这项临床研究代表了移植医学的重大转折，并为通过异种移植技术缓解全球器官短缺提供了新途径。猪器官被认为是异种移植的理想供体候选者，因为它们的组织结构和生理学与人体器官相似。然而，异种移植面临多重风险和技术挑战。近年来，美国医疗团队在“使用“同情心”的FDA下开始进行个体移植试验。今年1月，美国麻省总医院布莱根医学中心完成了基因编辑猪肾移植手术，猪肾术后近9个月在人体内保持功能，创下了同类试验的新纪录，为后续临床研究奠定了基础。